Automatische Anerkennung von in Österreich zugelassenen bzw. registrierten Human- und Tierarzneimitteln in Liechtenstein

Съдържание

1. § 0
2. Zweck des Abkommens
3. § 1
4. Zulassung bzw. Registrierung
5. § 2
6. Veröffentlichung in Liechtenstein
7. § 3
8. Verwaltungsmaßnahmen österreichischer Behörden
9. § 4
10. Zusammenarbeit im Bereich der Pharmakovigilanz
11. § 5
12. Marktüberwachung
13. § 6
14. Zusammenarbeit zwischen den Behörden
15. § 7
16. Kosten
17. § 8
18. Zuständige Behörden
19. § 9
20. Schlussbestimmungen
21. § 10