272/2006 Art. 9Kirjaamisvelvollisuuden sisältö

Geenitekniikkalain 10 §:ssä säädetyn kirjaamisvelvollisuuden nojalla toiminnanharjoittajan tulee sisällyttää muuntogeenisten organismien suljetusta käytöstä kirjattaviin tietoihin: 1) jäljennökset geenitekniikan lautakunnalle tehdyistä ilmoituksista ja hakemuksista sekä näihin liittyvistä muista asiakirjoista mukaan lukien toiminnanharjoittajan toimittamat tiedonannot; 2) jäljennös 10 §:ssä tarkoitetusta pelastussuunnitelmasta tai 12 §:ssä tarkoitetusta odottamattomien tilanteiden varalle laaditusta toimintasuunnitelmasta; 3) tiedot muuntogeenisistä organismien kanssa työskenteleville työntekijöille annetusta ohjeistuksesta tai koulutuksesta sekä jäljennökset mahdollisista kirjallisista ohjeista; 4) riskinarviointi jokaisesta käytettävästä muuntogeenisestä organismista; 5) niistä muuntogeenisistä organismeista, jotka on otettu käyttöön kirjaamisen perusteella: a) käyttöönoton ajankohta; b) kannan tunnus tai muu yksilöintitieto; c) vastaanottajaorganismin lajitiedot; d) geeniteknisellä muuntamisella aikaansaatu ominaisuus tai, jos sitä ei tunneta, tutkimuksen tarkoitus ja tieto siirretyn geeniaineksen alkuperästä; e) käytön luokka; ja f) päivä, jolloin mahdollinen tiedonanto käyttöönotosta on tehty geenitekniikan lautakunnalle; 6) tiedot jätteiden käsittelystä ja eristämis- ja suojatoimenpiteistä niiltä osin kuin käytetyt toimenpiteet poikkeavat ilmoituksessa tai hakemuksessa annetuista tiedoista; 7) sellaiset muuntogeenisen organismin käyttöönoton jälkeen tehdyt havainnot, jotka ovat merkityksellisiä riskinarvioinnin ja riskienhallinnan kannalta; 8) kuvaus poikkeamista tai vaaratilanteista, jotka ovat johtaneet tai olisivat voineet johtaa muuntogeenisten organismien tahattomaan leviämiseen laitoksen sisällä tai pääsyyn suljetun käytön tilan ulkopuolelle, sekä selvitys siitä, mihin toimenpiteisiin toiminnanharjoittaja on ryhtynyt estääkseen vastaavien tapahtumien toistumisen; sekä 9) muiden kuin geenitekniikkalain 5 g §:ssä tarkoitettujen viranomaisten tekemät tarkastukset niiltä osin kuin ne koskevat muuntogeenisillä organismeilla työskentelyä sekä kuvaus toimenpiteistä, joihin toiminnanharjoittaja on ryhtynyt tarkastuksissa havaittujen epäkohtien korjaamiseksi.

Edellä 1 momentin 4 ja 5 kohdassa tarkoitetut tiedot voidaan kirjata organismiryhmittäin, jos muuntogeeniset organismit muistuttavat läheisesti toisiaan ja niihin liittyy samankaltainen riski.

Kirjattujen tietojen tulee olla koottuina niin, että ne ovat helposti esitettävissä valvontaviranomaisen tarkastajan tai geenitekniikan lautakunnan pyynnöstä. Päävastuuhenkilön tulee huolehtia siitä, että kirjatut tiedot säilyvät henkilöstömuutoksista huolimatta toiminnanharjoittajan käytettävissä.