331/2005 Z. z. Art. 4Pôsobnosť ministerstva zdravotníctva

(1) Ministerstvo zdravotníctva a) vydáva, dočasne pozastavuje a zrušuje povolenia na vývoz určených látok (ďalej len „vývozné povolenie“) a uskutočňuje predvývozné oznámenia podľa osobitných predpisov,13) b) vydáva, dočasne pozastavuje a zrušuje povolenia na dovoz určených látok (ďalej len „dovozné povolenie“) podľa osobitných predpisov,14) c) kontroluje dodržiavanie tohto zákona a osobitných predpisov1) v rámci svojej pôsobnosti, d) ukladá pokuty podľa § 9 na základe vlastných zistení podľa písmena c) a koná vo veci uloženia pokuty na základe oznámenia podľa § 3 ods. 1 písm. g) a § 5 ods. 1 písm. e), e) eviduje a vyhodnocuje hlásenia od prevádzkovateľov15) na vypracovanie súhrnných správ podľa písm. g) a o výsledkoch vyhodnotenia hlásení informuje orgány štátnej správy podľa § 3 a 5 v oblasti určených látok; ak prevádzkovateľ opakovane neposkytne hlásenie, oznámi túto skutočnosť ústavu s návrhom na pozastavenie alebo zrušenie povolenia, osobitného povolenia, registrácie alebo osobitnej registrácie, f) vedie evidenciu 1. vývozov a vývozcov určených látok do tretích krajín a do členských štátov Európskej únie (ďalej len „členský štát“) a dovozov a dovozcov určených látok z tretích krajín a z členských štátov, 2. prevádzkovateľov, ktorí zaobchádzajú s určenými látkami kategórií 1 a 2 alebo vyvážajú určené látky kategórie 3 na základe kópií rozhodnutí o povolení, osobitnom povolení, registrácii alebo osobitnej registrácii vydaných ústavom v rozsahu údajov v nich uvedených, g) spracúva súhrnné správy o medzinárodnom obchode s určenými látkami a o uvádzaní určených látok na trh a poskytuje ich Európskej komisii (ďalej len „Komisia“) v elektronickej podobe prostredníctvom Európskej databázy drogových prekurzorov spolu s ďalšími údajmi požadovanými podľa osobitných predpisov,16) h) zhromažďuje a poskytuje príslušným orgánom štátnej správy odborné informácie o určených látkach, i) poskytuje spoločnému pracovisku požadované informácie súvisiace s plnením úloh podľa tohto zákona, j) informuje Komisiu a členské štáty o pôsobnosti orgánov štátnej správy v súlade s osobitnými predpismi.17)

(2) Ak ministerstvo zdravotníctva zistí, že vývozca podľa osobitného predpisu18) prekročil určený limit na vývoz určených látok kategórie 3, oznámi túto skutočnosť ústavu a spoločnému pracovisku.

(3) Na účel spracovania súhrnných správ podľa odseku 1 písm. g) pre potreby Komisie poskytuje Štatistický úrad Slovenskej republiky ministerstvu zdravotníctva na základe jeho žiadosti do desiatich pracovných dní od doručenia žiadosti údaje19) o vývoze do krajín mimo Európskej únie podľa krajiny určenia, o dovoze z krajín mimo Európskej únie podľa krajiny pôvodu, o vývoze v rámci Európskej únie podľa členského štátu určenia a dovoze v rámci Európskej únie podľa členského štátu zaslania20) každej určenej látky.

(4) Na základe podnetu ministerstva vnútra, finančného riaditeľstva, Kriminálneho úradu finančnej správy alebo na základe vlastných zistení si ministerstvo zdravotníctva nad rámec hlásenia prevádzkovateľov podľa odseku 1 písm. e) vyžiada údaje podľa osobitného predpisu.20a)

(5) Rozsah, formu a termín podávania hlásení podľa odseku 1 písm. e) upraví všeobecne záväzný právny predpis, ktorý vydá ministerstvo zdravotníctva.