362/2011 Z. z. Art. 71Európsky liekopis
TRETIA ČASŤ HUMÁNNE LIEKY — Tretí oddiel Dohľad nad humánnymi liekmi
(1) Európsky liekopis je súbor technických požiadaviek na prípravu, výrobu, označovanie, uchovávanie liečiv, pomocných látok, liekových foriem a na hodnotenie ich kvality.
(2) Európsky liekopis vydáva Rada Európy.1)