Förordning (1994:1521) om biverkningsregister angående läkem Art. 5

För biverkningsdrabbade personer som avses i 4 § får det i registret finnas uppgifter om

1. personnummer eller födelsedatum samt kön,

2. ålder och datum då biverkningen uppträdde,

3. biverkningen eller biverkningarna, förlopp och biverkningsnämndens bedömning av orsakssamband,

4. det eller de läkemedel som misstänks ha orsakat biverkningen,

5. läkemedlets form, dos och administrationssätt samt behandlingstid och behandlingsindikation,

6. motsvarande uppgifter om andra läkemedel som patienten behandlats med.