Rechtsbibliotheek en dossieranalyse · Oostenrijk · België · Europese Unie
LAWxPERT Aanmelden Gratis account

151/2002 Z. z. · Zákon — O používaní genetických technológií a geneticky modifikovaných organizmov (151/2002 Z. z.)

151/2002 Z. z. Art. 24Ministerstvo

ŠTVRTÁ ČASŤ ŠTÁTNA SPRÁVA

Van krachtOfficiële tekst

(1) Ministerstvo a) je ústredný orgán štátnej správy vo veciach týkajúcich sa používania genetických technológií a geneticky modifikovaných organizmov a geneticky modifikovaných mikroorganizmov, b) je správny orgán príslušný 1. vydávať súhlasy podľa § 13, 17 a 21, 2. prijímať ohlásenia a posudzovať ich obsah (§ 12 a 32), 3. prijímať upovedomenia o haváriách (§ 14 ods. 2) a o zistených zmenách v zámernom uvoľňovaní (§ 19 ods. 3) a o bezpečnostných opatreniach (§ 21a), 4. prijímať žiadosti podľa § 33, 34 a 35, c) vedie evidenciu geneticky modifikovaných organizmov a geneticky modifikovaných mikroorganizmov a evidenciu zavádzania do životného prostredia podľa § 17 ods. 1 písm. a), d) vedie evidenciu používateľov, výborov pre bezpečnosť a vedúcich projektov, e) poskytuje používateľom informácie, metodické materiály a odborné usmernenia.

(2) Ministerstvo je vo veciach genetických technológií a modernej biotechnológie a) národný notifikátor ku Komisii príslušný najmä 1. vykonávať ohlasovanie, ak má používanie v uzavretých priestoroch alebo zámerné uvoľňovanie cezhraničné vplyvy alebo ak havária má alebo môže mať cezhraničné následky; 2. konzultovať obsah a uskutočňovanie havarijných plánov a poznatky z analýzy príčin a následkov havárií; 3. podávať každoročne súhrnnú správu o vydaných súhlasoch na používanie v uzavretých priestoroch, zatriedené do rizikových tried 3 a 4 vrátane opisu, účelu a rizík, a hlásenia formou súhrnného ohlasovacieho informačného formátu, 4. vypracovať hodnotiacu správu pri uvádzaní výrobkov na trh, 5. podávať raz za tri roky správu o uplatňovaní tohto zákona, 6. podávať správy z monitorovania výrobku na trhu podľa § 22 ods. 2 písm. d) a raz za tri roky aj správu o skúsenostiach s uvádzaním výrobku na trh, 7. informovať bezodkladne o zistenom nepovolenom zavedení do životného prostredia alebo umiestnení výrobku na trh a o prijatých bezpečnostných opatreniach podľa § 21a, 8. informovať do 30 dní o každej podanej žiadosti o súhlas so zavedením do životného prostredia (§ 34) a o každom udelenom súhlase podľa § 35 až 37, 9. podať správu o výsledku zavedenia do životného prostredia (§ 20). b) národné stredisko pre bezpečnosť genetického inžinierstva a moderných technológií a pre cezhraničný pohyb10c) a biologickú bezpečnosť,10d) ktoré najmä 1. plní úlohu národného kontaktného bodu voči klíringovému stredisku biologickej bezpečnosti a hlavnému kontaktnému bodu Európskej únie a poskytuje im potrebné údaje a informácie o cezhraničnom pohybe, 2. vykonáva preventívne opatrenia a sankčné opatrenia na zamedzenie nelegálnych cezhraničných pohybov a ohlasuje ich uskutočnenie klíringovému stredisku biologickej bezpečnosti.

(3) Ministerstvo je povinné zverejňovať na svojom webovom sídle, a ak je potrebné účinne informovať verejnosť, aj iným vhodným spôsobom a) podstatný obsah žiadostí o súhlas podľa § 33, 34 a 35 a udelené súhlasy, b) súhrnnú správu podľa odseku 2 písm. a) tretieho bodu, c) hodnotiace správy podľa odseku 2 písm. a) štvrtého bodu, d) správy o výsledkoch monitorovania výrobkov na trhu podľa § 22 ods. 2 písm. d), e) informácie podľa odseku 2 písm. a) siedmeho bodu, f) rozhodnutia o prijatých bezpečnostných opatreniach podľa § 21a.

(4) Ministerstvo je povinné bezodkladne informovať členské štáty o každom zistenom nepovolenom zavedení do životného prostredia alebo uvedení výrobku na trh a o prijatých bezpečnostných opatreniach podľa § 21a spolu s odôvodnením, s prehodnotením pôvodného posudzovania rizika a s uvedením, či a ako sa majú zmeniť podmienky súhlasu alebo či sa má súhlas odňať, a poskytnúť nové informácie, na ktorých základe boli prijaté bezpečnostné opatrenia.