Правовая библиотека и анализ дел · Австрия · Бельгия · Европейский союз
LAWxPERT Вход Бесплатная учётная запись

NL · Geneesmiddelenwet

Geneesmiddelenwet

Действует134 статейТекст проверен 24.10.2026

Содержание

  1. Hoofdstuk I Begripsbepalingen en reikwijdte
  2. ст. 1
  3. Hoofdstuk 2 Het college ter beoordeling van geneesmiddelen
  4. ст. 2
  5. ст. 3
  6. ст. 4
  7. ст. 5
  8. ст. 8
  9. ст. 9
  10. ст. 10
  11. ст. 13
  12. ст. 17
  13. § 1 Algemeen
  14. ст. 18
  15. ст. 19
  16. ст. 20
  17. ст. 21
  18. ст. 22
  19. ст. 23
  20. ст. 24
  21. ст. 25
  22. § 2 Verplichtingen van de fabrikant
  23. ст. 26
  24. ст. 27
  25. ст. 27a
  26. ст. 28
  27. ст. 29
  28. ст. 30
  29. ст. 31
  30. ст. 32
  31. ст. 33
  32. ст. 34
  33. § 3 Verplichtingen van de groothandelaar
  34. ст. 35
  35. ст. 36
  36. ст. 37
  37. Hoofdstuk 3a Fabrikanten en groothandelaars van werkzame stoffen
  38. ст. 38
  39. ст. 38a
  40. ст. 38b
  41. ст. 38c
  42. ст. 38d
  43. Hoofdstuk 3b Bemiddelaars
  44. ст. 39
  45. ст. 39a
  46. § 1 De handelsvergunning
  47. ст. 40
  48. ст. 41
  49. ст. 42
  50. ст. 43
  51. ст. 44
  52. ст. 45
  53. ст. 45a
  54. ст. 45b
  55. ст. 46
  56. ст. 47
  57. ст. 48
  58. § 2 Verplichtingen van de houder van een door het College verleende handelsvergunning
  59. ст. 49
  60. ст. 50
  61. § 3 Schorsing, wijziging en intrekking van de handelsvergunning
  62. ст. 51
  63. ст. 52
  64. § 4 Register en vergoedingen
  65. ст. 53
  66. ст. 54
  67. § 5 Uitzondering voor kruidengeneesmiddelen en homeopathische geneesmiddelen
  68. ст. 55
  69. Hoofdstuk 5 Indeling van geneesmiddelen
  70. ст. 56
  71. ст. 57
  72. ст. 58
  73. ст. 59
  74. ст. 60
  75. Hoofdstuk 6 Terhandstelling van geneesmiddelen en het voorschrijven daarvan
  76. ст. 61
  77. ст. 62
  78. ст. 63
  79. ст. 64
  80. ст. 65
  81. ст. 66
  82. ст. 66a
  83. ст. 67
  84. ст. 67a
  85. ст. 67b
  86. ст. 68
  87. Hoofdstuk 7 Etikettering en bijsluiter
  88. ст. 69
  89. ст. 70
  90. ст. 71
  91. ст. 72
  92. § 1 Het geneesmiddelenbewakingssysteem
  93. ст. 76
  94. ст. 76a
  95. § 2 Transparantie en communicatie
  96. ст. 77
  97. ст. 77a
  98. § 3 Registratie, melding en beoordeling van geneesmiddelenbewakingsgegevens
  99. ст. 78
  100. ст. 78a
  101. ст. 78b
  102. ст. 79
  103. § 4 Uitvoering van niet-interventionele veiligheidsstudies na toelating
  104. ст. 80
  105. § 5 Overige bepalingen
  106. ст. 81
  107. ст. 81a
  108. ст. 81b
  109. § 1 Begrips- en algemene bepalingen
  110. ст. 82
  111. ст. 83
  112. ст. 84
  113. § 2 Publieksreclame
  114. ст. 85
  115. ст. 86
  116. ст. 87
  117. ст. 88
  118. ст. 89
  119. ст. 90
  120. § 3 Reclame, gericht op beroepsbeoefenaren
  121. ст. 91
  122. ст. 92
  123. ст. 93
  124. § 4 Gunstbetoon
  125. ст. 94
  126. § 5 Overige bepalingen
  127. ст. 95
  128. ст. 96
  129. Hoofdstuk 10 Bijzondere bepalingen
  130. ст. 97
  131. ст. 98
  132. ст. 99
  133. Hoofdstuk 11 Handhaving: toezicht en opsporing
  134. ст. 100
  135. ст. 100a
  136. ст. 100b
  137. ст. 100c
  138. ст. 100d
  139. ст. 100e
  140. ст. 101
  141. ст. 114
  142. ст. 115
  143. ст. 116
  144. § 1 Overgangsbepalingen
  145. ст. 117
  146. ст. 118
  147. ст. 119
  148. ст. 120
  149. ст. 121
  150. ст. 122
  151. § 2 Wijziging andere wetten
  152. ст. 123
  153. ст. 124
  154. ст. 125
  155. ст. 126
  156. ст. 127
  157. ст. 128
  158. ст. 129
  159. ст. 130
  160. § 3 Slotbepalingen
  161. ст. 131
  162. ст. 132
  163. ст. 133
  164. ст. 134