BEK 1731/2025 · Bekendtgørelse om medicinsk udstyr m.v.
BEK 1731/2025 Art. 5
Sprogkrav
Lægemiddelstyrelsen kan i konkrete tilfælde påbyde, at en fabrikant oversætter en EU-overensstemmelseserklæring til dansk, når det er nødvendigt for Lægemiddelstyrelsens markedsovervågning.