Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

Inhalt

1. CAPÍTULO I
2. Art. 1
3. Art. 2
4. Art. 3
5. Art. 4
6. Sección 1
7. Art. 5
8. Art. 6
9. Art. 7
10. Art. 8
11. Art. 9
12. Art. 10
13. Art. 11
14. Art. 12
15. Art. 13
16. Sección 2
17. Art. 14
18. Art. 15
19. Art. 16
20. Art. 17
21. Art. 18
22. Art. 19
23. Art. 20
24. Art. 20bis
25. Art. 21
26. Art. 21bis
27. Art. 22
28. Art. 23
29. Art. 24
30. Art. 25
31. Art. 26
32. Art. 27
33. Art. 28
34. Sección 1
35. Art. 29
36. Art. 30
37. Seccion 2
38. Art. 31
39. Art. 32
40. Art. 33
41. Art. 34
42. Art. 35
43. Sección 3
44. Art. 36
45. Art. 37
46. Art. 38
47. Seccion 4
48. Art. 39
49. Art. 40
50. Sección 1
51. Art. 41
52. Art. 42
53. Sección 2
54. Art. 43
55. Art. 44
56. Art. 45
57. Sección 3
58. Art. 46
59. Art. 47
60. Art. 48
61. Art. 49
62. Sección 4
63. Art. 50
64. Art. 51
65. Art. 52
66. Art. 53
67. Art. 54
68. Sección 5
69. Art. 55
70. Art. 56
71. Art. 57
72. Art. 58
73. Sección 6
74. Art. 59
75. Art. 60
76. Art. 61
77. CAPÍTULO V
78. Art. 62
79. CAPÍTULO VI
80. Art. 63
81. Art. 63bis
82. Art. 63ter
83. Art. 64
84. Art. 65
85. Art. 66
86. Art. 66bis
87. Art. 67
88. CAPÍTULO VII
89. Art. 68
90. Art. 69
91. Art. 70
92. CAPÍTULO VIII
93. Art. 71
94. Art. 71bis
95. Art. 72
96. Art. 73
97. Art. 74
98. Art. 75
99. Art. 76
100. Sección 1
101. Art. 77
102. Art. 78
103. Art. 79
104. Art. 80
105. Art. 81
106. Art. 82
107. Art. 83
108. Sección 2
109. Art. 84
110. Art. 85
111. Art. 86
112. Art. 87
113. Art. 88