Kennzeichnungsverordnung 2008

Inhalt

1. § 0
2. § 1 Allgemeine Bestimmungen
3. § 2
4. § 3 Bezeichnung der Arzneispezialität
5. § 4
6. Wirkstoffe
7. § 5 Qualitative und quantitative Zusammensetzung
8. § 6
9. § 7
10. § 8 Hilfsstoffe
11. § 9 Darreichungsform und Inhalt
12. § 10
13. § 11 Hinweise zur Anwendung und Art(en) der Anwendung
14. § 12 Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise für die Verwendung
15. § 13
16. § 14
17. § 15 Verfalldatum
18. § 16 Besondere Lagerungshinweise
19. § 17 Schadlose Beseitigung
20. § 18 Zulassungsinhaber bzw. Registrierungsinhaber
21. § 19 Zulassungsnummer bzw. Registrierungsnummer
22. § 20 Chargenbezeichnung
23. § 21 Rezeptpflicht, Kleinverkauf
24. § 22
25. § 23 Hinweise für den Gebrauch
26. § 24
27. § 25 Information in Braille-Schrift
28. § 26
29. § 27
30. § 28
31. Sonderbestimmungen
32. § 29 Blisterpackungen
33. § 30 Kleine Primärverpackungen
34. § 31 Traditionelle pflanzliche Arzneispezialitäten
35. § 32 Registrierte homöopathische Arzneispezialitäten
36. § 33
37. § 36 Radioaktive Arzneispezialitäten
38. § 37 Ausnahmebestimmungen
39. § 38
40. § 39
41. § 40
42. § 41
43. § 42
44. § 43
45. § 44 Bündelpackungen
46. § 45 Sera
47. § 46 Chargenfreigabe
48. § 47 Dentalarzneimittel
49. § 48 Ärztemuster
50. § 49 Europäische Union
51. § 50 Kennzeichnung von Prüfpräparaten
52. § 50a Identifizierungserfordernisse für bestimmte Arzneispezialitäten
53. § 50b
54. § 50c
55. § 51 Übergangs- und Schlussbestimmungen
56. § 52